
Resumen legislativo: Ley de Enfermedades Poco Frecuentes BCN
La Biblioteca del Congreso Nacional ofrece un resumen claro de la Ley de Enfermedades Poco Frecuentes, ideal para entender sus principales garantías y alcance de forma accesible.
En Redes Pippa somos una red de apoyo para familias con enfermedades poco frecuentes. Creamos comunidad entre niños, niñas y sus familias, compartiendo vivencias, recursos y contención, porque cada historia merece ser escuchada y acompañada.
En Redes Pippa somos una red de apoyo para familias con enfermedades poco frecuentes. Nacemos desde la necesidad de acompañar a quienes transitan caminos únicos. Aquí, cada historia importa y cada familia encuentra un espacio donde compartir, aprender y apoyarse mutuamente.
💗 Misión
Nuestra misión es proporcionar un espacio de apoyo y comprensión para las familias de niños y niñas con enfermedades raras, facilitando la conexión entre ellas y promoviendo el intercambio de información, recursos y experiencias. Nos comprometemos a empoderar a las familias a través de la educación, la sensibilización y el apoyo emocional, fomentando así una comunidad solidaria que rompa el aislamiento y brinde esperanza. A través de nuestro programa, buscamos elevar la voz de las familias, abogar por sus necesidades y contribuir a la mejora de la calidad de vida de sus hijos e hijas.
🌟 Visión
En Redes Pippa soñamos con un futuro donde ninguna familia enfrentando una enfermedad poco frecuente se sienta sola. Visualizamos una red sólida de apoyo, colaboración y empatía, en la que las experiencias compartidas se transformen en esperanza y fortaleza. Queremos ser un referente de acompañamiento humano y cercano, donde la voz de cada familia sea escuchada, valorada y visibilizada en la sociedad.

La Biblioteca del Congreso Nacional ofrece un resumen claro de la Ley de Enfermedades Poco Frecuentes, ideal para entender sus principales garantías y alcance de forma accesible.

El Ministerio de Salud cuenta con un portal oficial sobre enfermedades poco frecuentes, donde podrás encontrar información confiable, normativa vigente y recursos útiles para pacientes y familias.

Chile dio un paso histórico al promulgar una ley que garantiza diagnóstico, tratamiento y apoyo para personas con enfermedades poco frecuentes. Una noticia esperanzadora para miles de familias.
En cada hogar hay una historia que merece ser escuchada. En Redes Pippa creemos en el poder de la comunidad, en el valor de compartir y en la fuerza que nace cuando las familias se apoyan mutuamente. Aquí, cada paso cuenta, y cada vínculo transforma.
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